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Définition Wikipédia de : Lymphocyte T suppresseur







Introduction :

      Les lymphocytes T suppresseurs ou rĂ©gulateurs sont un groupe de cellules lymphocytaires T impliquĂ©es dans le contrĂ´le des rĂ©actions auto-immune. Ils sont couramment nommĂ©s Treg.







Suite de l'article :

Auparavant caractérisées par l'expression de leurs marqueurs de surface CD4 et CD25, on les caractérise aujourd'hui par l'expression intensive d'un gène appelé FoxP3 (forkhead box P3), un facteur de transcription. Ce gène conduit notamment à l'expression plus importante du récepteur de haute affinité à l'Interleukine 2 (CD25), mais CD25 est aussi exprimé par des cellules non régulatrices. La majorité des cellules FoxP3+ régulatrices sont CD4+, bien qu'il existe de petites populations de cellules régulatrices CD8+.



     Il a Ă©tĂ© montrĂ© que l'expression de FoxP3 est suffisante pour induire des propriĂ©tĂ©s immunosuppressives dans des cellules T.


     Elles aident Ă  supprimer ou prĂ©venir l'auto-immunitĂ© en s'opposant aux lymphocytes impliquĂ©s dans des rĂ©actions auto-immunes. Certains, mais pas tous, le font en sĂ©crĂ©tant des cytokines inhibitrices qui bloquent l'activation des macrophages ou d'autres lymphocytes.


     On ne sait pas trop par quel mĂ©canisme des cellules T immatures sont incitĂ©es Ă  devenir des cellules rĂ©gulatrices T, mais elles le font sans doute dans le thymus ou les tissus pĂ©riphĂ©riques. Dans un contexte tumoral, les Treg sont souvent augmentĂ©s. Il semble Ă©galement que la stimulation des cellules T naĂŻves en prĂ©sence de TGFβ induise une diffĂ©rentiation en Tregs.






Chapitre : Recherche



     Actuellement, la recherche en immunologie s'intĂ©resse aux Tregs dans diffĂ©rents contextes. Dans le cadre des maladies auto-immunes, il y a une hyperactivitĂ© du système immunitaire, et on cherche donc Ă  favoriser l'action des Tregs. Ă€ l'opposĂ©, dans le cadre de l'immunitĂ© anti-tumorale, ce sont les Tregs eux-mĂŞmes qui sont trop actifs, et on cherche donc Ă  les inhiber ou Ă  les supprimer.






Chapitre : Vous pouvez voir également :







Chapitre : Notes


  1. ↑ Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY, « Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells Â», dans Nature Immunology, vol. 4, 4, 2003, p. 330–6 [lien PMID lien DOI] 

© Source : Wikipedia sous licence GFDL







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