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Définition Wikipédia de : Chromosome homologue







Introduction :

      Des chromosomes homologues (une paire de chromosomes homologues forme un bivalent) sont des chromosomes appartenant Ă  la mĂŞme paire, de mĂŞme taille possĂ©dant les mĂŞmes gènes mais pas obligatoirement les mĂŞmes allèles. Chez les organismes diploĂŻdes, l'un des chromosomes homologues est d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle.







Suite de l'article :

Chez l'homme, dans les cellules somatiques, il y a 22 paires de chromosomes homologues (dits chromosomes autosomes), numĂ©rotĂ©s de 1 Ă  22 et une paire de chromosomes sexuels (appelĂ©s hĂ©tĂ©rochromosomes ou gonosomes : XY chez l'homme, XX chez la femme). Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue que dans une petite rĂ©gion avec le chromosome X (= rĂ©gions pseudo-autosomiques).



     Si les chromosomes homologues portent les mĂŞmes gènes, cela ne signifie pas qu'ils codent la mĂŞme information gĂ©nĂ©tique puisque le mĂŞme gène paternel et maternel peut prĂ©senter des mutations : on parle alors d'allèles. Au cours de la mĂ©iose, les chromosomes homologues s'apparient et s'Ă©changent des fragments de brin mĂ©langeant les gènes avec des allèles maternels avec des gènes aux allèles paternels. C'est le phĂ©nomène d'enjambement (aussi appelĂ© crossing-over) ou recombinaison intra-chromosomique, qui gĂ©nère une importante diversitĂ© gĂ©nĂ©tique. La recombinaison gĂ©nĂ©tique, ainsi que le rĂ©assortiment alĂ©atoire des chromosomes vont fournir une source importante de diversitĂ© qui permet aux populations eucaryotes de s'adapter aux conditions environnementales.


     


Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

© Source : Wikipedia sous licence GFDL







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